В пресс-службе Министерства здравоохранения Российской Федерации сообщили, что ведомство выдало разрешение на клинические исследования нового препарата, разработанного Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, предназначенного для нейтрализации токсина ботулизма типа А. 

Препарат основан на моноклональных антителах, способных связывать токсин в крови больного. Как отметил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, клинические испытания будут включать оценку безопасности препарата, его фармакокинетику и способы вывода из организма здоровых добровольцев, прежде чем начать тестирование на пациентах с ботулизмом, сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения РФ. 

Исследование направлено на дальнейшее определение эффективности и безопасности препарата, что станет ключевым этапом перед его возможным внедрением в медицинскую практику.